Ветмедин 0.75 мг/мл раствор для инъекций, фл. 5 мл

l . Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Ветмедин (Vetmedin®).
Международное непатентованное наименование: пимобендан.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.

В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 0,75 мг пимобендана, а также вспомогательные вещества: гидроксипропил-13-циклодекстрин, додекагидрат гидрофосфата натрия, дигидрат дигидрофосфата натрия, гидроксид натрия, соляная кислота, вода для инъекций.
По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Срок годности Ветмедин при соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства. Запрещается использовать препарат по истечении срока годности. После вскрытия флакона препарат использовать без промедления.

Раствор для инъекций Ветмедин выпускают расфасованным по 5 мл или 10 мл в стеклянные флаконы, заполненные инертным газом. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с препаратом упаковывают в картонные коробки. В каждую коробку с препаратом вкладывают инструкцию по применению. Коробки с препаратом упакованы в ящики (или другую транспортную упаковку).

Раствор для инъекций Ветмедин хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 25°С в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа: кардиотоническое средство.

Пимобендан является производным бензимидазол-пиридазинона и обладает положительным инотропным и вазодилатирующим (сосудорасширяющим) действием. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности волокон сердечной мышцы к кальцию и ингибированию фосфодиэстеразы III (вазодилатирующий эффект).
Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия при сердечной недостаточности препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку.

При внутривенном применении препарата биодоступность пимобендана составляет 100%. После внутривенного введения объем его распределения составляет 2,6 л/кг, что указывает на то, что пимобендан быстро распределяется в ткани. Связывание с белками плазмы составляет 93%.
Период полураспада пимобендана в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита составляет 2,0±0,3 часа. Почти всё количество пимобендана выводится из организма животных через фекалии.

Ветмедин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает сенсибилизирующими, эмбриотоксическими, тератогенными и мутагенными свойствами.

III. Порядок применения
Ветмедин применяют собакам для лечения сердечной недостаточности, вызванной дилатационной кардиомиопатией (ДКМП), недостаточностью двустворчатого или трёхстворчатого клапана.

Противопоказанием к применению Ветмедина для инъекций является повышенная чувствительность животного к его компонентам.

Запрещается применение Ветмедина при гипертрофической кардиомиопатии и клинических состояниях, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты).

Ветмедин для инъекций применяют животным однократно внутривенно в дозе 0,15 мг пимобендана на 1 кг массы тела собаки (т.е. 2 мл/10 кг массы тела) для купирования острого приступа сердечной недостаточности.

Таблетки и капсулы Ветмедин для собак могут быть использованы для продолжения лечения в соответствующей рекомендованной дозировке через 12 часов после введения раствора для инъекций Ветмедин.

В случае передозировки препарата у животных может наблюдаться положительный хронотропный эффект, рвота, апатия, атаксия, сердечные шумы или гипотония. В данном случае животному назначают симптоматическое лечение, в том числе противорвотные препараты.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

Щенным и лактирующим сукам Ветмедин применяют по жизненным показаниям под контролем лечащего ветеринарного врача в случае, если потенциальный риск для матери превосходит риск для плода и щенков.

Препарат применяют однократно.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ветмедин в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности и проявлении аллергических реакций животному назначают средства симптоматической терапии.
В случае случайного подкожного введения возможна временная припухлость или воспалительная реакция от умеренной до легкой степени в месте введения препарата или около него.

При одновременном применении препарата Ветмедин с блокатором медленных кальциевых каналов (верапамил) и бета-блокатором (пропранололом) действие пимобендана ослабляется. Препарат можно применять одновременно с сердечным гликозидом уабаином. Информация об особенностях взаимодействия с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом Ветмедин следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.
По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом.
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ветмедином. В случае появления аллергических реакций или при случайном введении препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ЛАБИАНА Лайф Сайенсес, С.А., Кайе Венус, 26, Кан Пареллада Индастриал, 08228 - Ле Фонте де Террасса, Барселона, Испания / LABIANA Life Sciences, S.A., Calle Venus, 26, Can Parellada Industrial, 08228 - Les Fonts de Terrassa, Barcelona, Spain.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО “Берингер Ингельхайм”, 125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр.З.