Лицензия на ветеринарную фармдеятельность 77-18-3-000970

Пн - Пт 9:00 - 20:00
Cб 9:00 - 18:00
Пн - Пт 9:00 - 20:00
Cб 9:00 - 18:00

Кардалис 10 мг/80 мг 30 таб

Описание:

Показания к применению: применяют собакам для лечения застойной сердечной недостаточности при хронической дегенерации клапанов сердца.  

Форма выпуска: упаковка 30 таб с содержанием беназеприла гидрохлорид 10 мг и спиронолактон 80 мг.

В наличии
+
63160

Производитель

Для собак, Ceva
Цена
1 750.00 
Отложить
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата ветеринарного «Кардалис» для лечения общей сердечной недостаточности у собак

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Кардалис (Сагdalis).
По внешнему виду кардалис представляет собой продолговатые таблетки коричневого цвета с разделительной бороздкой по середине средней массой 151, 302 или 604 мг.
Жевательные таблетки кардалис 2.5 мг/20 мг содержат в качестве действующих веществ: беназеприла гидрохлорид 2,5 мг и спиронолактон 20 мг.
Жевательные таблетки кардалис 5 мг/40 мг содержат в качестве действующих веществ: беназеприла гидрохлорид 5 мг и спиронолактон 40 мг.
Жевательные таблетки кардалис 10 мг/80 мг содержат в качестве действующих веществ: беназеприла гидрохлорид 10 мг и спиронолактон 80 мг.
В качестве вспомогательных веществ ветеринарный препарат содержит моногидрат лактозы, микрокристаллическую целлюлозу, повидон, вкусовую добавку говядины. сахар прессованный, кросповидон, стеарат магния. 
Кардалис выпускают расфасованным в пластиковые флаконы по 30 или 90 таблеток, упакованные в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Хранят ветеринарный препарат в закрытой упаковке производителя. отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом недоступном для детей месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.
Срок годности ветеринарного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства. после первого вскрытия -— 6 месяцев.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтическая группа ветеринарного препарата: комбинированный препарат (антагонист альдостерона + ингибитор ангиотензин превращающего фермента (АПФ).
Спиронолактон и беназеприл воздействуют на разном уровне ренин-ангиотензин-альдостероновой каскадной системы.
Фармакологически активные метаболиты спиронолактона, входящего в состав препарата. 7а-тиометил- спиронолактон и канренон, действуют как специфические антагонисты альдостерона. конкурентно связываясь с минералкортикокоидными рецепторами, расположенными в почках, сердце и сосудах. результате увеличивается выведение ионов Ма, СГ и воды. и уменьшается выведение ионов К, уменьшается внеклеточный объем, что приводит к снижению преднагрузки на сердце, и уменьшению давления в левом предсердии.
Беназеприл гидрохлорид, входящий в состав препарата, гидролизуется в организме до фармакологически активного метаболита беназеприлата,. являющегося селективным ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (АПФ). Под действием беназеприлата неактивный ангиотензин Г не переходит в активный ангиотензин Ц, который контролирует вазоконстрикцию артерий и вен. Блокирование ангиотензина П предотвращает сужение кровеносных сосудов и выделение альдостерона.
После перорального введения собакам спиронолактон быстро и полностью метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, 7а-тиометил-спиронолактон и канренон, которые достигают максимальной концентрации через 2 и 4 часа, соответственно. Корм повышает биодоступность спиронолактона до 80-90%. Период полувыведения (Т) 7Та-тиометил-спиронолактона и канренона составляет 6 и 7 часов, соответственно. Среднее время удержания метаболитов составляет 9-14 часов, которые распределяются. главным образом, в желудочно-кишечном тракте, почках, печени и надпочечниках. Спиронолактон выводится из организма собак с фекалиями (70%) и мочой (20%).
Беназеприл гидрохлорид после перорального введения быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта собак, метаболизируется в печени до беназеприлата, который достигает максимальной концентрации в плазме крови через 1,4 ч. Концентрация беназеприлата уменьшается двухфазно: в первую быструю фазу выводится свободный беназеприлат. во вторую терминальную фазу выделяется беназеприлат, связанный с АПФ. После совместного перорального введения со спиронолактоном период полувыведения беназеприлата (Т) составляет 18 ч. Беназерпил и беназеприлат экстенсивно связываются с протеинами плазмы крови, быстро распределяются в тканях, главным образом, в печени и почках. Выводится беназерпилат из организм с желчью и мочой. 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Кардалис применяют собакам для лечения застойной сердечной недостаточности при хронической дегенерации клапанов сердца. 
Кардалис применяют собакам индивидуально перорально с кормом или в смеси с небольшим количеством корма, предложенным непосредственно перед основным кормлением, один раз в сутки в дозе 0,25 мг/кг массы животного беназеприла гидрохлорида и 2 мг/кг массы животного спиронолактона.
Разовые дозы препарата в зависимости от массы животного и дозировки таблеток представлены в таблице.

 Масса собаки, кг  Доза и количество таблеток    
  Кардалис 2,5 мг/20мг
жевательные таблетки  
Кардалис 5мг/40мг
жевательные таблетки   
Кардалис 10 мг/80мг
жевательные таблетки   
2,5 - 5      1/2      - -   
5 - 10      1      - -   
 10 - 20         -      1 -   
  20 - 40         -      - 1   
  40 - 60         -      - 1 + 1/2   
60 - 80      -      - 2   

Продолжительность курса лечения в зависимости от клинического состояния животного и течения заболевания определяет лечащий врач при условии регулярного мониторинга электролитов крови.
При передозировке препарата возможна дозозависимая атрофия предстательной железы у некастрированных кобелей, умеренная компенсаторная физиологическая гипертрофия опа вотегшоза надпочечников. Токсическое действие лекарственного препарата имеет обратимый характер при его отмене.
Специфических антидотов или лечения при передозировке ветеринарным препаратом нет. В этом случае рекомендуется вызвать рвоту, промыть желудок при помощи желудочного зонда и мониторинг электролитов крови. Назначают средства симптоматической терапии с использованием инфузионных растворов, если необходимо.
Перед началом лечения рекомендуется оценить функцию почек и уровень сывороточного калия особенно у собак при гипоадренокортицизме, гиперкалиемии и гипонатриемии, проводить регулярный мониторинг данных показателей у собак при почечной недостаточности в связи с риском развития гиперкалиемии.
Собакам с нарушением функции печени препарат следует применять с осторожностью, т.к. возможно изменение биотрансформации спиронолактона в печени.
Противопоказанием к применению кардалиса является повышенная индивидуальная чувствительность собак к компонентам препарата, гипоадренокортицизм, гиперкалиемия и гипонатриемия. сердечная недостаточность, вызванная стенозом аорты или легочной артерии.
Не применять кардалис во время беременности и лактации, а также собакам, используемым для разведения из-за возможного эмбриотоксического действия беназеприла (врожденный порок мочевого тракта у плода). Не рекомендуется применять препарат растущим собакам из-за антиандрогенного действия спиронолактона.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо продолжить применение препарата в тех же дозах по той же схеме.
При применении препарата некастрированным кобелям возможна обратимая атрофия простаты, вызванная спиронолактоном.
Кардалис запрещается применять собакам при почечной недостаточности одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВС).
При совместном применении с НПВС возможно снижение антигипертензивного и натрийуретического действия кардалиса и повышение уровня сывороточного калия. При необходимости назначения НПВС необходимо проводить тщательный клинический мониторинг собаки, в т. ч. учитывать степень ее гидратации.
Совместное применение фуросимида с кардалисом не оказывает побочного действия при лечении сердечной недостаточности у собак.
Совместное применение лекарственного препарата с антигипертензивными средствами (блокаторами кальциевых каналов, В-блокаторами или диуретиками), анестетиками или седативными препаратами может привести к аддитивному гипотензивному действию. 
Совместное применение ветеринарного препарата с калийсберегающими средствами (В-блокаторами, ’блокаторами кальциевых каналов. блокаторами ангиотензиновых рецепторов) может вызвать гиперкалиемию.
Совместное применение кардалиса с дезоксикортикостероном умеренно подавляет действие спиронолактона, направленное на выведение натрия с мочой.
Спиронолактон, входящий в состав препарата. уменьшает элиминацию дигоксина, что приводит к повышению его сывороточной концентрации. Так как терапевтическая широта дигоксина очень узкая, то при совместном применении его с кардалисом следует вести тщательное наблюдение за клиническим состоянием собаки и при необходимости уменьшить дозу дигоксина.
Кардалис следует применять с осторожностью с лекарственными средствами, участвующими в метаболизме фермента цитохром Р450.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с кардалисом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Запрещается работать с кардалисом людям с гиперчувствительностью к его компонентам.
Беременные женщины должны обращаться с лекарственным препаратом с осторожностью и не допускать попадания его в организм через рот из-за эмбриотоксического действия компонентов лекарственного препарата.
После работы с препаратом рекомендуется вымыть руки водой.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение. на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного. ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

Информация по условиям доставки.

С этим товаром покупают

Скидка
17%off
5 400.00 
Скидка
19%off
ХИТ

Похожие товары

За ту же цену!