Канальцевые дефекты почек — болезни, при которых канальцы почек плохо возвращают в кровь глюкозу, аминокислоты, калий, фосфат или бикарбонат либо плохо выводят кислоту. В статье рассмотрены три формы, описанные у собак и кошек: изолированная почечная глюкозурия, синдром Фанкони и почечный тубулярный ацидоз [1]. Чаще всего на дефект указывает сахар в моче при нормальном сахаре крови. Одна такая находка — ещё не диагноз: форму устанавливают по повторным анализам мочи и крови, а лечат только нарушения, которые эти анализы подтвердили [1]. Идиопатический синдром Фанкони у собак может перейти в терминальную стадию хронической почечной недостаточности (ХПН) [1].
Обычно глюкоза попадает в мочу, когда её в крови больше, чем канальцы успевают вернуть. Средний почечный порог для глюкозы у собак — 160–200 мг/дл (около 9–11 ммоль/л) [2]; это приблизительный ориентир, а не точная граница. Поэтому при сахаре в моче сначала исключают сахарный диабет.
Если глюкоза крови в норме, а сахар в моче находят повторно, причина может быть в канальцах. Так ставят диагноз почечной глюкозурии: по стойкому сахару в моче при нормальной глюкозе крови [1]. До этого вывода исключают другие объяснения:
Сахар в моче без повышения сахара крови бывает и при приобретённом повреждении канальцев: при лептоспирозе у собак, после гентамицина и других лекарств и токсинов [1].
| Форма | Что теряется с мочой | Чем отличается | Лечение |
|---|---|---|---|
| Изолированная почечная глюкозурия | Только глюкоза | Других нарушений обратного всасывания нет | Обычно не проводят; болезнь считают непрогрессирующей |
| Синдром Фанкони | Глюкоза, аминокислоты, фосфат, бикарбонат, натрий, калий | Общее нарушение работы проксимальных канальцев | Устранение причины, жидкость и электролиты по анализам |
| Почечный тубулярный ацидоз | Бикарбонат (проксимальный) или нарушено выведение кислоты (дистальный) | Закисление крови с повышенным хлором при нормальной анионной разнице | Устранение причины, коррекция подтверждённого ацидоза |
Данные таблицы — по [1].
Почечная глюкозурия обычно врождённая. Признаков может не быть, а может быть сильная жажда и обильное мочеиспускание. Глюкоза в моче способствует размножению бактерий, поэтому у таких животных бывают повторные или тяжёлые инфекции мочевых путей. Исключение из непрогрессирующего течения — отдельные собаки с наследственным синдромом Фанкони [1].
Дистальный ацидоз подтверждают сочетанием гиперхлоремического ацидоза и pH мочи, слишком высокого для степени ацидоза, если бактериальная уреаза не искажает результат. Неспособность закислить мочу при ацидозе или после нагрузки хлоридом аммония подтверждает диагноз [1]. При метаболическом ацидозе диагноз может подтвердить сам pH мочи, без нагрузочной пробы [1]; показана ли проба и безопасна ли она для конкретного животного, решает лечащий врач. Синдром Фанкони подтверждают повышенной фракционной экскрецией глюкозы, натрия, калия, фосфора и бикарбоната; аминокислоты в моче выявляют лабораторным анализом [1].
Признаки синдрома Фанкони — сильная жажда и обильное мочеиспускание, обезвоживание, похудание, слабость и плохое состояние шерсти. В начале болезни электролиты крови в норме; низкий фосфор, низкий калий и ацидоз появляются позже [1].
У басенджи синдром Фанкони наследственный; у других пород собак наследственная форма встречается редко [1]. В 2024 году у больных басенджи нашли делецию (выпадение участка ДНК) длиной 317 пар нуклеотидов в последнем экзоне гена FAN1 (ген нуклеазы, связанной с белками анемии Фанкони): из 33 собак с двумя копиями делеции признаков не было только у одной. Наследование, по прежним данным, аутосомно-рецессивное; у большинства басенджи признаки появляются в 4–7 лет [4].
В серии из 60 собак с идиопатическим синдромом Фанкони (58 из них — басенджи) медиана выживаемости после диагноза составила 5,25 года, расчётная медиана продолжительности жизни — 11,3–12,1 года. Насколько результат зависит от схемы лечения, авторы определить не смогли: почти все собаки получали одну схему [5]. Эффективность и безопасность схемы, которой обычно лечат басенджи, строго не изучены [1].
Приобретённый синдром Фанкони описан после поедания сушёных лакомств из курицы, при болезни накопления меди, лептоспирозе, первичном гипопаратиреозе, после гентамицина и других лекарств и токсинов [1].
Описаний синдрома Фанкони у кошек мало. Первая серия — четыре кошки, получавшие хлорамбуцил: сахар в моче при нормальной глюкозе крови нашли случайно, через 2–26 месяцев от начала лечения. У трёх из четырёх синдром частично или полностью прошёл в течение 3 месяцев после отмены препарата [8].
Почечный тубулярный ацидоз — закисление крови с повышенным хлором и нормальной анионной разницей из-за того, что почки неправильно регулируют кислотно-щелочное равновесие [1]. Ацидоз при ХПН — другое состояние: о нём написано в статье о гипокалиемии у кошек.
| Признак | Дистальный (1-й тип) | Проксимальный (2-й тип) |
|---|---|---|
| Что нарушено | Дистальный отдел нефрона не образует бикарбонат и не выводит кислоту | Проксимальный каналец плохо возвращает бикарбонат |
| Моча при ацидозе крови | Не закисляется | Почки сохраняют способность закислять мочу |
| Последствия | Часто низкий калий и слабость; возможны потеря минералов костями и камни в почках | Обычно входит в синдром Фанкони |
Данные таблицы — по [1].
Сама находка — сахар в моче — не повод для лечения. Изолированную почечную глюкозурию обычно не лечат; при остальных формах лечат причину и нарушения, подтверждённые анализами [1]:
| Подтверждённое нарушение | Цель | Как поступают |
|---|---|---|
| Известна причина (лакомства, лекарство, медь, лептоспироз) | Убрать повреждающий фактор | Отменяют лакомство или лекарство, лечат основную болезнь [1] |
| Метаболический ацидоз | Вернуть кислотно-щелочное равновесие | Источник щёлочи; бикарбонат натрия может усилить нехватку калия, тогда ацидоз корректируют цитратом калия [1] |
| Низкий калий, потери электролитов | Восполнить потери | Электролиты, обычно калий, — по анализам [1] |
| Обезвоживание | Восполнить воду | Введение жидкости [1] |
Средство, дозу и частоту определяет ветеринарный врач по анализам. О свойствах цитрата калия — в статье «Цитрат калия для кошек».
Когда синдром Фанкони переходит в ХПН, в крови растут мочевина и креатинин, а позже и фосфор. Тогда лечат по правилам для ХПН. У кошек с ХПН сначала ограничивают фосфор лечебным кормом; средства, связывающие фосфор корма, добавляют, если на корме фосфор крови остаётся выше целевого [9]. Подробнее — в статье о фосфоре при ХПН.
При синдроме Фанкони без ХПН фосфор, наоборот, теряется с мочой [1], поэтому средства, связывающие фосфор, без анализа фосфора крови не применяют. В ветеринарной аптеке PetDog есть средства с карбонатом кальция, связывающим фосфор корма (состав — по странице товара):
По опубликованному составу нельзя рассчитать, сколько калия получает животное, поэтому такие комбинированные средства не заменяют подобранную врачом коррекцию низкого калия или ацидоза. Схему применения определяет ветеринарный врач.
Прогноз зависит от формы и причины. Изолированная почечная глюкозурия обычно не прогрессирует [1]. Приобретённый синдром Фанкони после сушёных лакомств у большинства собак проходит за недели или месяцы [6]; при гепатите, связанном с накоплением меди, 4 из 9 лабрадоров погибли в течение 10 дней после диагноза [7]. У собак с идиопатическим синдромом Фанкони, в том числе у басенджи, при лечении продолжительность жизни может быть близка к обычной, но болезнь может перейти в терминальную почечную недостаточность [1].
Это может быть почечная глюкозурия: канальцы не возвращают глюкозу в кровь, хотя её концентрация в крови нормальна [1]. Сначала находку подтверждают повторным анализом и исключают стрессовый подъём сахара, лекарства и ошибку тест-полоски [1, 3]. Изолированную глюкозурию от синдрома Фанкони отличают анализом мочи на аминокислоты и фракционную экскрецию электролитов [1].
Изолированная почечная глюкозурия обычно не прогрессирует, и её обычно не лечат [1]. У части таких животных бывают повторные инфекции мочевых путей [1].
Приобретённые формы иногда проходят после устранения причины: после сушёных лакомств глюкозурия прошла у 28 из 30 собак [6]. Но выздоравливают не все [7]. Синдром Фанкони у басенджи наследственный [1]; при лечении расчётная медиана продолжительности жизни в описанной серии — 11,3–12,1 года [5].
Часть средств для почек связывает фосфор корма. При синдроме Фанкони фосфор теряется с мочой [1], и связывание фосфора может усилить его нехватку. У кошек с ХПН такие средства добавляют, если на лечебном корме фосфор крови остаётся выше целевого [9]. Решение принимает ветеринарный врач по анализам.
Получите краткий разбор статьи с опорой на её разделы.
Выделите текст целиком и скопируйте его.
Сообщения не найдены